AIFA ha pubblicato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Beotebal, medicinale a base di biotina in compresse da 5 e 10 milligrammi. L'estratto è apparso nella Gazzetta Ufficiale del 7 novembre 2026 e diventa efficace il giorno successivo. Il titolare dell'autorizzazione è Farmaprojects, con sede a Barcellona, mentre il rilascio dei lotti è affidato a Polpharma in Polonia.
Sono autorizzate confezioni da 10, 20, 30, 60 e 90 compresse per entrambi i dosaggi. Tutte sono classificate in classe C ai fini della rimborsabilità, quindi il prezzo è normalmente a carico dell'acquirente salvo discipline particolari. Il regime di fornitura è SOP: medicinale non soggetto a prescrizione, ma non classificato come prodotto da banco liberamente esposto.
L'autorizzazione non significa che tutte le confezioni siano immediatamente disponibili in ogni farmacia. Produzione, distribuzione, prezzo e data effettiva di commercializzazione dipendono dal titolare e dalla filiera. Il farmacista resta il riferimento per verificare presenza, uso corretto e possibili alternative. La pubblicazione non sostituisce il foglio illustrativo né autorizza impieghi diversi dalle indicazioni approvate.
Il titolare deve rispettare etichette e fogli in italiano, oltre alle regole di farmacovigilanza e al piano di gestione del rischio. La validità comune europea è indicata fino al 15 ottobre 2030. Chi assume altri medicinali o ha condizioni cliniche particolari dovrebbe chiedere consiglio a medico o farmacista: la vendita senza ricetta non rende un farmaco privo di precauzioni.