L’Organizzazione mondiale della sanità ha aperto l’8 novembre una consultazione pubblica su un profilo tecnico per dispositivi indossabili da polso destinati al monitoraggio dell’attività fisica e del comportamento sedentario nelle popolazioni. I contributi possono essere inviati fino alle 12:00 UTC del 6 dicembre 2026 attraverso il questionario indicato dall’OMS.
Il documento non riguarda la certificazione di uno smartwatch per il singolo consumatore e non trasforma un wearable in uno strumento diagnostico. Definisce invece requisiti minimi e caratteristiche aggiuntive per dispositivi utilizzati da sistemi sanitari nazionali o locali, con l’obiettivo di raccogliere dati confrontabili su gruppi ampi e diversi.
Tra i temi sottoposti a verifica figurano accuratezza, posizione di utilizzo, durata, accesso ai dati, capacità di funzionare in contesti con risorse limitate e sostenibilità operativa. L’OMS vuole capire se le specifiche proposte siano tecnicamente solide, realistiche e applicabili anche nei Paesi in cui infrastrutture digitali, assistenza e finanziamenti sono meno disponibili.
La misurazione oggettiva può integrare i questionari, che dipendono dalla memoria e dalla percezione delle persone. Anche i sensori hanno però limiti: algoritmi diversi possono classificare in modo differente lo stesso movimento, alcuni dispositivi funzionano peggio per determinate attività e la mancata aderenza all’uso può rendere il campione poco rappresentativo.
La consultazione è rivolta a ministeri, istituti di sanità pubblica, uffici statistici, ricercatori, produttori, sviluppatori, organismi di standardizzazione, regolatori e organizzazioni civiche. L’OMS incoraggia in modo particolare contributi da Paesi a basso e medio reddito, perché costi e condizioni d’impiego influenzano la possibilità di adottare i dispositivi su larga scala.
Privacy e accesso ai dati saranno centrali. Un programma pubblico deve stabilire quali informazioni vengano raccolte, per quanto tempo, con quale base giuridica e chi possa riutilizzarle. Il testo definitivo sarà rivisto dopo la consultazione: fino ad allora le specifiche restano una bozza e non un obbligo per produttori o sistemi sanitari.